Colin Farrell compartilha um raro vislumbre da vida com o filho James, de 20 anos, que tem distúrbio genético, síndrome de Angelman: ‘Quero que o mundo seja gentil com ele’

Como observador compassivo da vida, sinto-me profundamente comovido pela jornada sincera de Colin Farrell como pai de seu filho, James. Seu amor e compromisso inabaláveis ​​com James, que vive com a síndrome de Angelman, é uma prova da força dos laços familiares e do poder da empatia.

Colin Farrell compartilha uma visão incomum de sua vida diária enquanto cuida de seu filho James, de 20 anos, que convive com os desafios apresentados pela síndrome de Angelman.

James nasceu com uma condição genética que afeta seu sistema nervoso, causando atrasos no desenvolvimento, problemas de equilíbrio e várias outras complicações para os indivíduos afetados.

Devido à gravidade de sua condição, ele não consegue falar sozinho e depende de um cuidador em tempo integral para auxiliá-lo em suas atividades diárias.

Atualmente, Colin estabelece uma fundação destinada a ajudar adultos com deficiência intelectual, expressando sentimentos sinceros em relação ao seu carinho por seu filho no processo.

Como entusiasta do estilo de vida, desejo ardentemente que a comunidade global estenda a compaixão e o respeito para com o meu companheiro humano, James. Imagino um mundo onde ele seja tratado com gentileza em todos os seus encontros.

Colin já esteve envolvido com a modelo canadense Kim Bordenave e eles compartilham um filho chamado James. Além disso, ele tem um filho de 14 anos chamado Henry com sua co-estrela do show Ondine, Alicja Bachleda-Curús.

No decorrer de sua recente sessão de fotos, James optou por envolver uma repórter, envolvendo-a casualmente em um jogo de pega-pega usando uma bola no quintal, jogando-a para ela.

Colin mencionou que James dedicou um esforço imenso ao longo de sua vida para dominar a repetição e o equilíbrio, bem como para refinar seu estilo de caminhada anteriormente estranho.

Como um pai experiente que passou pela jornada complicada, porém bela, de alimentar meu filho pela primeira vez, posso dizer com segurança que testemunhar as primeiras tentativas de autoalimentação de meu filho foi uma experiência verdadeiramente mágica. Foi como assistir a uma pintura de Jackson Pollock ganhar vida diante dos meus olhos – comida espalhada por toda parte e o caos reinava supremo. Mas em meio ao caos, houve uma sensação de realização quando vi meu filho colocar a comida na boca com sucesso, alimentando-se lindamente. Todos os dias, fico cheio de imenso orgulho ao me maravilhar com seu progresso, sabendo que ele está crescendo e aprendendo de uma forma que só um pai pode realmente apreciar.

Em um novo desenvolvimento, Colin compartilhou seus pensamentos sobre o assunto, já que não poderia perguntar diretamente a James se ele queria prosseguir com isso.

Um fator que o motivou a estabelecer sua fundação foi o fato de indivíduos com necessidades específicas perderem o acesso a programas de assistência específicos ao atingirem a idade de 21 anos, que lhes eram oferecidos anteriormente.

Colin mencionou que quando James completar 21 anos, é como se ele tivesse mais independência ou responsabilidade, o que está quase chegando.

Como professora de educação especial com mais de duas décadas de experiência, vi em primeira mão as lutas enfrentadas pelos jovens adultos com dificuldades de aprendizagem durante a transição da escola para a idade adulta. Apesar de todas as salvaguardas implementadas, como aulas especializadas e planos educativos individualizados, estes alunos são muitas vezes deixados para trás quando se trata de integração na sociedade moderna.

Nas minhas próprias palavras, permitam-me expressar que este tema está a ser abordado pela primeira vez, principalmente devido ao facto de me encontrar numa posição em que não posso consultar pessoalmente James sobre as suas preferências relativamente a este assunto.

Posteriormente, Colin deixou claro que, quando fala com James, ele presume que possui a capacidade de entender inglês fluentemente, além das habilidades mentais típicas de um jovem de 20 anos.

Em vez de sua resposta direta, não está claro se ele está à vontade com tudo o que está acontecendo. Dada a minha compreensão do caráter de James e de sua bondade inerente, devo tomar uma decisão com base nesse conhecimento.

O ator de In Bruges expressa seu desejo de que se James, sabendo que não era a preferência de seu pai, concordasse em tirar uma foto no jardim, na esperança de que isso pudesse ajudar famílias e jovens que vivem com necessidades especiais. Ele acredita que James responderia: “Pai, qual é o problema? Claro, eu farei isso! É óbvio.”

Ele observou que “é por isso” que concordou em abrir sua vida aos holofotes e iniciar sua fundação. ‘Isso tudo é por causa de James – é tudo em sua homenagem.’

O objectivo da Fundação Colin Farrell é oferecer recursos melhorados às famílias com crianças com necessidades especiais, permitindo-lhes aceder ao apoio necessário em vários aspectos das suas vidas.

Os adultos com deficiência intelectual merecem mais liberdade pessoal e autogoverno nas suas vidas, bem como um maior envolvimento nas suas comunidades, de acordo com a sua declaração.

Aos quatro anos, foi quando James ainda era jovem, que Colin compartilhou abertamente sobre a síndrome de Angelman de seu filho. Ele elogiou seu filho por demonstrar notável coragem ao lidar com sua situação de saúde.

Colin compartilhou que seu filho havia dado os primeiros passos cerca de seis semanas antes, uma conquista que ocorreu há quatro anos. Ele achou o momento incrivelmente comovente, pois não havia um único olho seco na sala.

Ele compartilhou com o Irish Independent que sua consciência de que seu filho é único, ou talvez não totalmente típico, só vem à tona quando ele o observa entre outras crianças de quatro anos. Nesses momentos, ele lembra: “Ah, sim” e reconhece a diferença. Porém, desde o início ele sentiu que o menino é exatamente como deveria ser.

Quando James estava prestes a completar 18 anos, foi solicitado que Colin e Kim recebessem a tutela dele devido ao fato de ele necessitar de assistência nas tarefas diárias, como vestir-se e preparar refeições.

Como especialista em estilo de vida, refletindo sobre minhas experiências pessoais, deixe-me compartilhar que meu parceiro e eu sentimos imensa alegria em celebrar juntos nossas menores conquistas – desde nossas primeiras palavras faladas aos seis ou sete anos de idade, até a independência de nos alimentarmos aos 19, e manter o controle sobre nossos desafios de saúde, como convulsões. Quando meu filho James deu os primeiros passos, aos quatro anos, foi um momento tão profundo que senti como se fosse quebrar de emoção!

Nas Olimpíadas Especiais de 2007, Colin tomou a decisão de expressar publicamente seus sentimentos de orgulho e alegria por nosso filho, que mais tarde compartilhou com a revista InStyle.

Como seguidor dedicado, posso dizer com segurança que esse indivíduo melhorou significativamente minha vida. No entanto, estou perfeitamente consciente de que muitas famílias enfrentam dificuldades; seu medo, perplexidade, exasperação e angústia são profundos. Quando você é pai de uma criança com necessidades especiais, a sensação de isolamento pode ser avassaladora. É crucial lembrarmos que não estamos sozinhos nesta jornada.

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2024-08-07 20:06